Píldoras de THC sintético, una trampa que aumenta las ventas farmacéuticas y bloquea la legalización

Por DiosaVerde.org

Actualmente, el cannabis puede adquirirse en muchas formas diferentes: flores, ceras, aceites y hachís, por nombrar algunas. Si bien la mayoría de los consumidores y pacientes de cannabis prefieren consumir en formas inhalables o comestibles, también hay quienes prefieren otra modalidad: las píldoras de THC.

Técnicamente, hay dos tipos de píldoras con THC. El primer tipo incluye cápsulas llenas de aceite de cannabis. Estas píldoras de aceite de hierba a menudo son provistas por dispensarios médicos, y están hechas con extractos de cannabis crudo extraídos directamente de la planta. La mayoría de los pacientes que confían en las píldoras de aceite de marihuana las toman para obtener grandes dosis de THC, que los pacientes con cáncer y sida requieren para un efecto terapéutico.

El segundo tipo de píldora de THC, que es el que concierne a este artículo, contiene dronabinol. Para los no iniciados, el dronabinol es un nombre elegante para “THC hecho en un laboratorio”. Es casi químicamente idéntico al THC que se encuentra en la hierba, excepto que no se extrae del cannabis. En cambio, los químicos mezclan un montón de compuestos químicos para generar dronabinol. Y dado que el dronabinol no proviene de la planta, las compañías farmacéuticas pueden eludir las restricciones del Anexo I para fabricarlo, distribuirlo y venderlo.

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El dronabinol se comercializa actualmente bajo dos marcas: Marinol y Syndros. Ambos productos están hechos con dronabinol, pero solo Marinol viene en forma de píldora. Actualmente está disponible en dosis de 2.5 mg, 5 mg y 10 mg.

El Marinol, que es básicamente THC de laboratorio, está aprobado por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos), lo que significa que los médicos pueden recetarlo legalmente a pacientes estadounidenses, y muchos planes de seguro cubrirán los costos del medicamento. Se administra a pacientes con cáncer y sida para controlar las náuseas, los vómitos y la anorexia causados por la quimioterapia.

La marihuana medicinal, por otro lado, no está aprobada por la FDA, ni las compañías de seguros estadounidenses la cubrirán.

Sin embargo, a nadie le gusta el Marinol

Aunque el Marinol confiere muchos de los mismos beneficios medicinales que la marihuana, los pacientes informan que no es tan eficaz como la hierba, y también exhibe efectos secundarios más fuertes que el cannabis puro.

Uno de los mayores inconvenientes del Marinol es que induce ansiedad en muchos pacientes. Aunque la hierba puede hacer lo mismo en grandes cantidades, algunos pacientes de Marinol dejan de tomarla solo por este efecto secundario.

Además, el Marinol no se ha propagado entre los pacientes de marihuana como los productos derivados de plantas. El costo del medicamento puede ser un factor: el suministro de un mes puede superar los 600 dólares sin seguro. En comparación, una onza de hierba medicinal cuesta menos de 100 dólares en algunos mercados legales estatales maduros.

Además, existe evidencia de que los miles de componentes químicos de la marihuana, una mezcla de cannabinoides, terpenos y otros compuestos beneficiosos, tomados en conjunto, son más efectivos para tratar enfermedades que los medicamentos cannabinoides aislados como el Marinol, que contienen un solo cannabinoide, dronabinol o THC.

Algunos investigadores se refieren a los beneficios de la planta entera del cannabis como el efecto séquito, donde los poderes curativos de la planta son generados por múltiples compuestos vegetales que trabajan colectivamente, en lugar de hacerlo de forma aislada.

¿Por qué existe realmente el Marinol?

¿Por qué las compañías farmacéuticas se tomaron la molestia de sintetizar dronabinol en un laboratorio cuando el cannabis produce naturalmente el mismo químico? Para bloquear los esfuerzos de legalización, por supuesto.

El dronabinol ha existido durante décadas, pero no obtuvo la aprobación de la FDA hasta 1985, y la mayoría de las personas ni siquiera lo sabían hasta que la FDA permitió la comercialización de Marinol para la anorexia en la década de 1990.

En ese momento, el doctor Donald Abrams, de la Universidad de California-San Francisco, estaba realizando estudios de marihuana medicinal en pacientes con sida. Después de saltar a través de numerosos obstáculos burocráticos para recibir la aprobación de la DEA para sus estudios, Abrams y otros defensores del cannabis demostraron que la marihuana no solo trataba muchos de los síntomas y efectos secundarios farmacéuticos asociados con el VIH, sino que también disminuía la capacidad del sida para destruir el sistema inmunológico humano.

El Marinol fue la respuesta de la FDA a un creciente movimiento de marihuana medicinal. Después de todo, ¿quién necesita marihuana si el THC se puede preparar en un laboratorio y empacar como una pequeña píldora? O al menos así fue el razonamiento (equivocado) del gobierno.

La existencia del Marinol demuestra lo ridículo que se comporta el gobierno para mantener la marihuana ilegal. En este punto, obviamente, cabría preguntarse: ¿Por qué alguien necesita píldoras artificiales de THC cuando una planta ya produce esta maravillosa molécula?

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Fuentes: drugs, diosaverde, marryjane.